เทคนิคการจัดทำเอกสาร Production Part Approval Process (PPAP)

หลักการและเหตุผล
     Production Part Approval Process (PPAP) หรือ “การยื่นขออนุมัติชิ้นส่วนการผลิต” ซึ่ง PPAP เป็นหนึ่งใน Core Tools ตามข้อกำหนด IATF 16949 ระบบมาตรฐานคุณภาพชิ้นส่วนยานยนต์ ผู้ผลิตที่เกี่ยวข้องกับการผลิตชิ้นส่วนยานยนต์ทุกลำดับขั้นจำเป็นจะต้องยื่นเอกสารขออนุมัติชิ้นส่วนการผลิต หรือ “PPAP” ให้กับคู่ค้าของตนตามลำดับขั้น ตามข้อกำหนดจะต้องยื่นเอกสาร PPAP ให้ลูกค้าช่วง New Model และเมื่อมีการเปลี่ยนแปลงด้าน Engineering
     PPAP เป็นเอกสารที่ใช้รับประกันคุณภาพกระบวนการผลิตและผลิตภัณฑ์ซึ่งมีผลทางกฎหมาย ดังนั้นจะเห็นได้ว่าโรงงาน OEM ทุกที่ค่อนข้างที่จะ Approval เอกสาร PPAP ยากและต้องมั่นใจว่าเอกสารทุกฉบับได้จัดทำอย่างถูกต้องเป็นไปตามข้อกำหนด ข้อกฎหมายทุกประการ ทุกองค์กรในอุตสาหกรรมยานยนต์ได้มีการอบรมข้อกำหนด Production Part Approval Process (PPAP) ไปแล้วแต่กลับพบว่าการแปลงข้อกำหนดมาใช้ในการปฏิบัติงานในองค์กรยังไม่มีประสิทธิภาพเท่าที่ควร และเอกสารที่ประกอบใน PPAP ก็มาจากหลายส่วนงานดังนั้นผู้ที่มีหน้าที่รับผิดชอบรวมถึงผู้ที่ทำการรวบรวมเอกสาร PPAP เพื่อ Submission ให้ลูกค้าต้องเข้าใจความสำคัญและเงื่อนไขเอกสารนั้นเป็นอย่างดี ใน
     หลักสูตรนี้ผู้เข้าอบรมจะได้ทราบเทคนิคการตีความข้อกำหนด การจัดทำเอกสารทั้ง 18 Element และเงื่อนไขการยื่นเอกสาร PPAP ในแต่ละเฟสอย่างละเอียดทุกฉบับทุกขั้นตอน
          1.    PPAP Submission Prototype Stages (การทดลองการผลิตชิ้นงานต้นแบบ)
          2.    PPAP Submission Pre-Lunch Stages (การทดลองการผลิตเสมือนจริง)
          3.    PPAP Submission Mass Production Stages (ผลิตจริง)
รวมถึงการจัดทาเอกสาร ระดับการ Submission ทั้งหมดตามข้อกำหนด PPAP และ OEM
           -    Level 1 – Part Submission Warrant (PSW) only submitted to the customer
           -    Level 2 – PSW with product samples and limited supporting data
           -    Level 3 – PSW with product samples and complete supporting data
           -    Level 4 – PSW and other requirements as defined by the customer
           -    Level 5 – PSW with product samples and complete supporting data available for review at the supplier’s manufacturing location
วัตถุประสงค์ในการฝึกอบรม
   1.    เพื่อสร้างความรู้ความเข้าใจการตีความข้อกำหนดตีความข้อกำหนดและจัดทำ PPAP ตาม AIAG Manualและข้อกำหนดลูกค้าได้อย่างถูกต้อง
   2.    เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถทาเอกสาร PPAP ทั้ง 18 Element และยื่น Submission กับลูกค้าได้อย่างถูกต้อง
   3.    เพื่อผู้เข้าอบรมมองภาพรวมและสามารถปฏิบัติตามข้อกำหนดได้อย่างถูกต้อง
   4.    เพื่อผู้เข้าอบรมสามารถนำไปประยุกต์กับการทำงานในองค์กรและสามารถตรวจสอบเอกสาร PPAP ที่มาจากSupplier’s ได้อย่างถูกต้อง

เนื้อหาหลักสูตร : เทคนิคการจัดทำเอกสาร Production Part Approval Process (PPAP)

   1.    ความหมายและวัตถุประสงค์ของ PPAP
   2.    PPAP คือ อะไร
   3.    ทาไมต้องทา PPAP
   4.    การยื่น PPAP
   5.    การผลิตสาหรับ PPAP
   6.    PPAP Requirements (AIAG Manual) และ OEM
   7.    เมื่อใดที่ต้องแจ้งลูกค้า
   8.    การเตรียมข้อมูลและเอกสารแต่ละเฟส
   9.    PPAP Submission Prototype Stages (การทดลองการผลิตชิ้นงานต้นแบบ)
   10.    PPAP Submission Pre-Lunch Stages (การทดลองการผลิตเสมือนจริง)
   11.    PPAP Submission Mass Production Stages (ผลิตจริง)
   12.    การเตรียมข้อมูลและเอกสารตามระดับการยื่นขออนุมัติ PPAP Levels of Submission
   13.    The PPAP submission requirements are normally divided into five classifications or levels, as follows:
               -    Level 1 – Part Submission Warrant (PSW) only submitted to the customer
               -    Level 2 – PSW with product samples and limited supporting data
               -    Level 3 – PSW with product samples and complete supporting data
               -    Level 4 – PSW and other requirements as defined by the customer
               -    Level 5 – PSW with product samples and complete supporting data available for review at the supplier’s manufacturing location
   14.    การจัดทำเอกสาร 18 Element ใน PPAP
               1. Design Documentation
               2. Engineering Change Documentation
               3. Customer Engineering Approval
               4. Design Failure Mode and Effects Analysis
                   - Product malfunctions
                   - Reduced performance or product life
                   - Safety and Regulatory issues
              5.Process Flow Diagram
              6.Process Failure Mode and Effects Analysis
   15.    การจัดทำเอกสาร 18 Element ใน PPAP (ต่อ)
              7.Control Plan
              8.Measurement System Analysis Studies
              9.Dimensional Results
              10.Records of Material / Performance Tests
                   - Design Verification Plan and Report (DVP&R)
                   - Test report (ELV/RoHS)
                   - MSDS
                   - COA
                   - International Material Data System (IMDS)
                   - Other’s Material requiremen
   16.    การจัดทำเอกสาร 18 Element ใน PPAP (ต่อ)
              11. Initial Process Studies
             12. Qualified Laboratory Documentation
              13. Appearance Approval Report
              14. Sample Production Parts
              15. Master Sample
              16. Checking Aids
              17. Customer Specific Requirements
              18. Part Submission Warrant (PSW)
   17.    กิจกรรมกลุ่ม Work shop case study + นำเสนอผลการวิเคราะห์และอภิปราย
   18.    สรุปถาม - ตอบ
 

ไทย

สัมมนานี้ได้รับประกาศนียบัตร

ชื่อหน่วยงาน/บริษัท:	SeminarDD Academy
ชื่อผู้ประสานงาน:	ผู้จัดงาน
เบอร์โทรศัพท์ :	097-474-6644