สัมมนาอบรม ISO/มาตรฐาน | seminardd.com

สัมมนาอบรม ISO/มาตรฐาน

หลักสูตรอบรม ISO สำหรับองค์กร ในหลากหลายมาตรฐาน ISO9001 ISO14001 ISO26000 และมาตรฐานในแต่ละอุตสาหกรรม

ดูหมวดหมู่ย่อย สัมมนาอบรม ISO/มาตรฐาน

อบรม สัมมนา ทั้งหมด อบรมฟรี สัมมนาฟรี 2569 อบรม สัมมนา มีค่าใช้จ่าย 2569

อบรม CQI-19 การบริหารผู้ส่งมอบ Sub-Tier Supplier Management Process (CQI-19 comply with IATF16949 and APQP 3rd Edition)

อบรม CQI-19 การบริหารผู้ส่งมอบ Sub-Tier Supplier Management Process (CQI-19 comp...

หลักสูตรนี้มุ่งเน้นให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจแนวทางการบริหาร Sub-Tier Supplier ตามหลักการของ CQI-19 ตั้งแต่การคัดเลือกและประเมินความเสี่ยง การวางแผน APQP/PPAP การเตรียมความพร้อมก่อนเริ่มการผลิต การติดตามผลการดำเนินงาน ตลอดจนการพัฒนาผู้ส่งมอบอย่างต่อเนื่อง

Recommended

หลักสูตรอบรม ! เทคนิค SPIN Selling เพื่อปิดการขาย (SPIN Selling Technique to Close the Sales) หลักสูตรเต็มวัน

มีหลายรอบให้เลือก

หลักสูตรอบรม ! เทคนิค SPIN Selling เพื่อปิดการขาย (SPIN Selling Technique to Clo...

฿3,900

หลักสูตรอบรม ! Climate Change Measurement And Management (การวัดและการจัดการการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศ)

ไลฟ์สด 21 ตุลาคม 2569

หลักสูตรอบรม ! Climate Change Measurement And Management (การวัดและการจัดการการเ...

หลักสูตรนี้จะทำให้ เข้าใจประเด็น Climate Change และผลกระทบต่อองค์กร, รู้จักมาตรฐานและเครื่องมือวัดการปล่อยก๊าซเรือนกระจก, สามารถระบุโอกาสในการจัดการและลดการปล่อยได้ และ ได้ฝึกปฏิบัติการคำนวณและการจัดทำแผนการบริหาร Climate Change

หลักสูตรอบรม ! APQP: Advance Product Quality Planning 3rd Edition and Control Plan 1st Edition หลักสูตร 1 วัน

หลักสูตรอบรม ! APQP: Advance Product Quality Planning 3rd Edition and Control P...

ขอเชิญเข้าร่วมอบรมหลักสูตร APQP: Advance Product Quality Planning 3rd Edition and Control Plan 1st Edition

Recommended

หลักสูตร ขั้นตอน เทคนิค กระบวนการนำเข้า-ส่งออก และพิธีการศุลกากร สำหรับผู้ประกอบการมืออาชีพ (Important Rules of Export, Import and Customs Formality)

มีหลายรอบให้เลือก

หลักสูตร ขั้นตอน เทคนิค กระบวนการนำเข้า-ส่งออก และพิธีการศุลกากร สำหรับผู้ประกอบ...

฿3,900

หลักสูตร การตรวจติดตามภายในระบบ ISO 14001:2026 (ISO 14001:2026 Internal Audit - Requirement ,Technique & Practice) หลักสูตร 1 วัน

อบรมวันที่ 4 พฤศจิกายน 2569

หลักสูตร การตรวจติดตามภายในระบบ ISO 14001:2026 (ISO 14001:2026 Internal Audit - ...

หลักสูตรนี้จึงมุ่งเน้นทั้งความรู้และการฝึกปฏิบัติ เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถนำเทคนิคการตรวจแบบ Risk-based ไปประยุกต์ใช้ในการตรวจติดตามระบบ ISO 14001:2026 ได้อย่างมีประสิทธิภาพ

หลักสูตร การตรวจติดตามภายใน GMP ASEAN/ISO22716 และการวิเคราะห์สาเหตุ NC (CAR) อย่างมีประสิทธิภาพ

หลักสูตร การตรวจติดตามภายใน GMP ASEAN/ISO22716 และการวิเคราะห์สาเหตุ NC (CAR) อ...

หลักสูตรการตรวจติดตามภายใน Cosmetics Safety System และการวิเคราะห์สาเหตุ ของปัญหา เป็นหลักสูตรที่แนะนำเทคนิค อย่างลึกซึ้งเพื่อให้สามารถนำระบบไปประยุกต์ใช้อย่างมีประสิทธิผล หลักสูตรนี้ได้มีการอธิบายข้อกำหนดของมาตรฐาน

หลักสูตรอบรม ! ข้อกำหนด GMP Asean and ISO22716

หลักสูตรอบรม ! ข้อกำหนด GMP Asean and ISO22716

บริษัท ที่ใช้มาตรฐาน ISO 22716 และรับใบรับรอง ISO 22716 Cosmetic Good Manufacturing Practices ใบรับรองก่อนอื่นได้รับชื่อเสียงในตลาดและเพิ่มความสามารถในการแข่งขัน เนื่องจากขอบข่ายประเทศที่สามารถจำหน่ายได้

หลักสูตร เทคนิคการตรวจติดตามภายใน FSSC22000 และ การจัดการ CAR อย่างมีประสิทธิภาพ Version 7 หลักสูตร 1 วัน

อบรมวันที่ 17 ตุลาคม 2569

หลักสูตร เทคนิคการตรวจติดตามภายใน FSSC22000 และ การจัดการ CAR อย่างมีประสิทธิภาพ...

ในการตรวจติดตามภายใน แบบรวมระบบ Food Safety จังมีประโยชน์ในการทวนสอบระบบแบบรวมระบบ ที่เชื่อมโยงกัน สามารถตรวจสอบ แก้ไข พัฒนา หรือปรับปรุงได้อย่างเชื่อมโยง ทำให้เกิดการพัฒนาระบบได้อย่างมีประสิทธิภาพแบบยั่งยืน ช่วยลดเวลาในการดำเนินการ

หลักสูตร การวิเคราะห์ระบบการวัด (Measurement System Analysis 4th edition - MSA)

หลักสูตร การวิเคราะห์ระบบการวัด (Measurement System Analysis 4th edition - MSA)

การวิเคราะห์ระบบการวัด (Measurement System Analysis: MSA) เป็นเครื่องมือสำคัญในการประเมินความน่าเชื่อถือและความสามารถของระบบการวัด เพื่อให้มั่นใจว่าข้อมูลที่นำไปใช้ในการตัดสินใจด้านคุณภาพมีความถูกต้อง แม่นยำ และสอดคล้องกับข้อกำหนดของ IATF 16949

หลักสูตรอบรม ! การเปลี่ยนผ่านสู่ FSSC 22000 v7 (FSSC 22000 v7 Transition Training Course) หลักสูตร 1 วัน

อบรมวันที่ 12 ตุลาคม 2569

หลักสูตรอบรม ! การเปลี่ยนผ่านสู่ FSSC 22000 v7 (FSSC 22000 v7 Transition Trainin...

หลักสูตรนี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับสมาชิกในทีมและผู้จัดการจากฝ่ายปฏิบัติการ ฝ่ายเทคนิค ฝ่ายคุณภาพ ฝ่ายวิศวกรรม ฝ่ายโลจิสติกส์ และฝ่ายพัฒนาผลิตภัณฑ์

หลักสูตรฝึกอบรม Tips for managing QC/QA according to ISO 9001:2015 system. (เคล็ดลับการบริหารงาน QC/QA ตามระบบ ISO 9001:2015)

หลักสูตรฝึกอบรม Tips for managing QC/QA according to ISO 9001:2015 system. (เคล็...

ขอเชิญเข้าร่วมอบรมหลักสูตร Tips for managing QC/QA according to ISO 9001:2015 system. (เคล็ดลับการบริหารงาน QC/QA ตามระบบ ISO 9001:2015)

หลักสูตร การจัดทำ ควบคุมเอกสารและข้อมูลสารสนเทศ ตามระบบ ISO 9001:2015

หลักสูตร การจัดทำ ควบคุมเอกสารและข้อมูลสารสนเทศ ตามระบบ ISO 9001:2015

เพื่อให้จัดทำเอกสารได้ทั้งในรูปแบบการเขียนพรรณนาและการเขียน Flow Chart รวมถึงขั้นตอนในการอนุมัติเอกสาร

หลักสูตร การเขียน Procedure ระบบ ISO 9001 อย่างมีประสิทธิภาพ (Effective Procedure Writing for ISO 9001)

หลักสูตร การเขียน Procedure ระบบ ISO 9001 อย่างมีประสิทธิภาพ (Effective Procedur...

หลักสูตร "การเขียน Procedure ตามระบบ ISO 9001 อย่างมีประสิทธิภาพ" ได้รับการออกแบบในรูปแบบ Workshop-Based Learning เพื่อให้ผู้เข้าอบรมเรียนรู้ตั้งแต่การวิเคราะห์กระบวนการ (Process Approach) การกำหนดขอบเขตและความรับผิดชอบ การเขียนขั้นตอนการปฏิบัติงาน

หลักสูตร เทคนิคการตรวจติดตามภายใน และการจัดการ CAR หลักสูตร 1 วัน

หลักสูตร เทคนิคการตรวจติดตามภายใน และการจัดการ CAR หลักสูตร 1 วัน

ในการตรวจติดตามภายใน แบบรวมระบบ Food Safety จังมีประโยชน์ในการทวนสอบระบบแบบรวมระบบ ที่เชื่อมโยงกัน สามารถตรวจสอบ แก้ไข พัฒนา หรือปรับปรุงได้อย่างเชื่อมโยง ทำให้เกิดการพัฒนาระบบได้อย่างมีประสิทธิภาพแบบยั่งยืน ช่วยลดเวลาในการดำเนินการ

หลักสูตร หลักการ Food Safety Management (GHPs HACCP and ISO 22000:2018) + Climate Change หลักสูตร 1 วัน

หลักสูตร หลักการ Food Safety Management (GHPs HACCP and ISO 22000:2018) + Climat...

วิทยากรมุ่งมั่นในการให้ข้อมูลความรู้ที่เป็นปัจจุบัน โดยเน้นเทคนิคของการสร้างความตระหนัก ที่สามารถนำไปปฏิบัติ ในการแก้ปัญหาในสถานประกอบการได้อย่างแท้จริง จึงเน้นให้พนักงานมีความรู้และความเข้าใจในส่วนที่มาของระบบและทฤษฎี รวมถึงเทคนิคการประเมินความเสี่ยง

หลักสูตรอบรม ! การประยุกต์ใช้ FSSC 22000 v7 (FSSC 22000 v7 Implementation training course) หลักสูตร 1 วัน

อบรมวันที่ 17 ตุลาคม 2569

หลักสูตรอบรม ! การประยุกต์ใช้ FSSC 22000 v7 (FSSC 22000 v7 Implementation traini...

ในหลักสูตรนี้ คุณจะได้รับทักษะที่จำเป็นในการดำเนินการทบทวนสถานะปัจจุบัน (baseline review) ของ FSMS ในองค์กรของคุณ เพื่อประเมินความสอดคล้องและความพร้อมสำหรับการรับรอง FSSC 22000 ด้วยการใช้แนวทางทีละขั้นตอน คุณจะได้เรียนรู้วิธีการจัดทำแผนการนำไปปฏิบัติ

หลักสูตร การบริหารจัดการอาหารปลอมปน (Food Fraud) และภัยคุกคาม (Food Defense)

หลักสูตร การบริหารจัดการอาหารปลอมปน (Food Fraud) และภัยคุกคาม (Food Defense)

ขอเชิญอบรมหลักสูตร การบริหารจัดการอาหารปลอมปน (Food Fraud) และภัยคุกคาม (Food Defense)

หลักสูตร ISO 13485 (Medical Devices — Quality Management Systems) Requirement and Internal Audit หลักสูตร 2 วัน

หลักสูตร ISO 13485 (Medical Devices — Quality Management Systems) Requirement an...

หลักสูตรนี้จึงออกแบบเพื่อให้ผู้เข้าอบรมมีความรู้ความเข้าใจทั้งด้าน ข้อกำหนด ISO 13485:2016 และทักษะการตรวจติดตามภายใน พร้อมฝึกปฏิบัติผ่าน Workshop และสถานการณ์จำลอง เพื่อให้สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการดูแลระบบบริหารคุณภาพและการตรวจติดตามภายใน

หลักสูตร ISO 9001:2015 & IATF 16949:2016 Awareness หลักสูตร 1 วัน

หลักสูตร ISO 9001:2015 & IATF 16949:2016 Awareness หลักสูตร 1 วัน

หลักสูตร ISO 9001:2015 & IATF 16949:2016 Awareness ได้รับการออกแบบเพื่อสร้างความเข้าใจพื้นฐานเกี่ยวกับระบบบริหารคุณภาพ โครงสร้างข้อกำหนดของ ISO 9001:2015 และข้อกำหนดเฉพาะของ IATF 16949:2016 รวมถึงการเชื่อมโยงข้อกำหนดทั้งสองมาตรฐานให้เข้าใจได้ง่าย

อบรม ISO 13485 (Medical Devices — Quality Management Systems) and Internal Audit

อบรม ISO 13485 (Medical Devices — Quality Management Systems) and Internal Audit...

หลักสูตรนี้จึงได้รับการออกแบบเพื่อให้ผู้เข้าอบรมมีความรู้ความเข้าใจในข้อกำหนดสำคัญของ ISO 13485:2016 ควบคู่กับหลักการและเทคนิคการตรวจติดตามภายใน สามารถวางแผน ดำเนินการตรวจ ประเมินหลักฐาน เขียนรายงานผลการตรวจ และติดตามการแก้ไขได้อย่างมีประสิทธิภาพ

อบรม ISO 13485 (Medical Devices — Quality Management Systems)

อบรม ISO 13485 (Medical Devices — Quality Management Systems)

หลักสูตรนี้มุ่งเน้นการสร้างความเข้าใจในข้อกำหนดของ ISO 13485:2016 ตั้งแต่การจัดทำระบบเอกสาร การบริหารจัดการทรัพยากร การควบคุมการออกแบบและการผลิต การบริหารความเสี่ยง การจัดการข้อร้องเรียน การดำเนินการแก้ไขและป้องกัน (CAPA)

หลักสูตร ISO 14971 (Application of Risk Management to Medical Devices)

หลักสูตร ISO 14971 (Application of Risk Management to Medical Devices)

หลักสูตรนี้มุ่งเน้นให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจข้อกำหนดและหลักการประยุกต์ใช้ ISO 14971:2019 พร้อมฝึกปฏิบัติผ่าน Workshop เพื่อให้สามารถจัดทำเอกสารด้านการบริหารความเสี่ยง และนำหลักการไปประยุกต์ใช้ในการบริหารจัดการความเสี่ยงของผลิตภัณฑ์และกระบวนการทำงาน

หลักสูตร ข้อบังคับจาก US FDA (21 CFR Part 820 / QSR) กฎหมายและข้อบังคับตามภูมิภาค (US Regulatory Frameworks)

หลักสูตร ข้อบังคับจาก US FDA (21 CFR Part 820 / QSR) กฎหมายและข้อบังคับตามภูมิภ...

หลักสูตรนี้จัดทำขึ้นเพื่อให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจภาพรวมของกฎหมายและข้อบังคับของ US FDA รวมถึงข้อกำหนดสำคัญของ 21 CFR Part 820 (QSR/QMSR) และข้อกำหนดที่เกี่ยวข้อง สามารถนำความรู้ไปประยุกต์ใช้ในการพัฒนาระบบงาน ลดความเสี่ยงด้านการปฏิบัติตามกฎหมาย

หลักสูตร ISO 13485 and US FDA (21 CFR Part 820 / QSR) Integration

หลักสูตร ISO 13485 and US FDA (21 CFR Part 820 / QSR) Integration

หลักสูตรนี้มุ่งเน้นการเปรียบเทียบ วิเคราะห์ และบูรณาการข้อกำหนดของ ISO 13485 และ US FDA เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถพัฒนาระบบบริหารคุณภาพที่สอดคล้องกับทั้งมาตรฐานสากลและข้อกำหนดด้านกฎหมาย ลดความซ้ำซ้อนของเอกสารและกระบวนการ พร้อมเพิ่มความพร้อมในการตรวจประเมิน

อบรม FMEA: Failure Mode & Effect Analysis (New Version) AIAG –VDA 1st edition หลักสูตร 1 วัน

อบรม FMEA: Failure Mode & Effect Analysis (New Version) AIAG –VDA 1st edition หล...

หลักสูตรนี้มุ่งเน้นการเรียนรู้ผ่าน Workshop จากกรณีศึกษาจริง เพื่อให้ผู้เข้าอบรมสามารถจัดทำ FMEA ได้อย่างถูกต้อง เชื่อมโยงสู่ Control Plan และนำไปประยุกต์ใช้ในการปรับปรุงกระบวนการทำงานได้อย่างมีประสิทธิผล

หลักสูตร ข้อกำหนดและการตรวจประเมินภายใน ระบบบริหารคุณภาพ (ISO 9001:2015/2026) ตามแนวทาง ISO 19011:2026 หลักสูตร 2 วัน

หลักสูตร ข้อกำหนดและการตรวจประเมินภายใน ระบบบริหารคุณภาพ (ISO 9001:2015/2026) ตา...

หลักสูตรนี้ออกแบบเพื่อทบทวนข้อกำหนด ISO 9001:2015/2026 ในมุมมองของ Auditor พร้อมแนวทางการตรวจตาม ISO 19011:2026 โดยเน้น Process Approach, Risk-based Thinking และ Evidence-based Approach รวมถึงการวิเคราะห์กระบวนการ การตั้งคำถาม การรวบรวมหลักฐาน

อบรม การตรวจติดตาม Supplier/ 2nd Party Audit (Supplier Audit) ตามมาตรฐาน IATF 16949:2016

อบรม การตรวจติดตาม Supplier/ 2nd Party Audit (Supplier Audit) ตามมาตรฐาน IATF 16...

ระบบการจัดการคุณภาพ ไม่ว่าจะเป็น ISO 9001 หรือ IATF 16949 ต่างก็มีข้อกำหนดที่ให้มีการพัฒนาผู้ส่งมอบ ดังนั้นในหลักสูตรนี้ จะเป็นการให้ความรู้เกี่ยวกับข้อกำหนดดังกล่าว การประยุกต์ใช้ รวมถึงการวางระบบในการคัดเลือกผู้ส่งมอบ การประเมิน

หลักสูตร การบริหารจัดการ การควบคุมแมลงและสัตว์พาหะนำโรค (Integrated PEST Control and Management: IPM)

ไลฟ์สด 18 พฤศจิกายน 2569

หลักสูตร การบริหารจัดการ การควบคุมแมลงและสัตว์พาหะนำโรค (Integrated PEST Control...

การรักษาสุขอนามัยและความสะอาดเป็นสิ่งที่มีความสำคัญเป็นอย่างยิ่งในอุตสาหกรรม ที่มีการแข่งขันสูงอย่างอุตสาหกรรมอาหาร จากขั้นตอนการการผลิต กระบวนการต่าง ๆ ไปจนถึงกระบวนการขายให้แก่ผู้บริโภค

หลักสูตร APQP: Advance Product Quality Planning 3rd Edition หลักสูตร 1 วัน

หลักสูตร APQP: Advance Product Quality Planning 3rd Edition หลักสูตร 1 วัน

APQP (Advance Product Quality Planning) 3rd Edition คือเครื่องมือที่ใช้ในการวางแผนคุณภาพผลิตภัณฑ์อย่างละเอียดตั้งแต่ต้นจนจบกระบวนการผลิตเป็นส่วนสำคัญในการรับประกันว่าผลิตภัณฑ์ที่พัฒนาและผลิตมีคุณภาพตามมาตรฐานที่ลูกค้ากำหนดไว้ APQP เป็นกระบวนการก่อนการผลิต

หลักสูตรฝึกอบรม Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC) for IATF 16949:2016 หลักสูตร 1 วัน

หลักสูตรฝึกอบรม Core Tools (APQP, PPAP, FMEA, MSA, SPC) for IATF 16949:2016 หลัก...

หลักสูตรนี้จึงถูกออกแบบขึ้นเพื่อพัฒนาองค์ความรู้และทักษะของบุคลากรให้สามารถเข้าใจ “ภาพรวมและความเชื่อมโยงของ Core Tools ทั้ง 5” อย่างเป็นระบบ พร้อมทั้งฝึกปฏิบัติผ่าน Workshop ที่อิงกับกระบวนการจริงขององค์กร

หลักสูตร ISO 9001:2015 สำหรับ QMR และผู้ช่วย QMR

หลักสูตร ISO 9001:2015 สำหรับ QMR และผู้ช่วย QMR

เพื่อให้ผู้เข้ารับการฝึกอบรมความเข้าใจ ในบทบาทและความรับผิดชอบในการเป็น QMR และคนที่กำลังจะเป็น QMR

หลักสูตร Risk Based Thinking for ISO 9001:2026 Quality Management System (QMS)

ไลฟ์สด 18 พฤศจิกายน 2569

หลักสูตร Risk Based Thinking for ISO 9001:2026 Quality Management System (QMS)

หลักสูตร Risk Based Thinking for ISO 9001:2026 Quality Management System (QMS) จัดขึ้นเพื่อให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจแนวคิด หลักการ และกระบวนการจัดการความเสี่ยง สามารถประเมินและจัดลำดับความเสี่ยง รวมถึงนำเครื่องมือที่เกี่ยวข้องไปประยุกต์ใช้ในการทำงานและพัฒนา

หลักสูตร การบริหารความเสี่ยงในองค์กร (Risk Management for ISO 9001) สำหรับ Staff และ Operator

ไลฟ์สด 18 พฤศจิกายน 2569

หลักสูตร การบริหารความเสี่ยงในองค์กร (Risk Management for ISO 9001) สำหรับ Staf...

การคิดบนพื้นฐานความเสี่ยง (ดูมาตรา A.4) เป็นสิ่งสำคัญในการสร้างระบบการจัดการคุณภาพที่มีประสิทธิภาพ แนวคิดเกี่ยวกับการคิดบนพื้นฐานความเสี่ยงได้แฝงอยู่ในฉบับก่อนๆ ของมาตรฐานสากลฉบับนี้ เช่น การดำเนินการป้องกันเพื่อขจัดข้อบกพร่องที่อาจเกิดขึ้น

หลักสูตร PPAP (Production Part Approval Process) Comprehensive & Deep-Dive Workshop หลักสูตร 2 วัน

หลักสูตร PPAP (Production Part Approval Process) Comprehensive & Deep-Dive Works...

หลักสูตร PPAP (Production Part Approval Process) Comprehensive & Deep-Dive Workshop ได้รับการออกแบบเพื่อยกระดับความรู้และทักษะของผู้ปฏิบัติงานตั้งแต่การตีความข้อกำหนดของลูกค้า (Customer Specific Requirements: CSR) การเลือก Submission Level