หลักสูตรอบรม ข้อกำหนด GMP ASEAN (Cosmetics) + การจัดทำและควบคุมเอกสาร GMP ASEAN หลักสูตร 2 วัน

      เพิ่มความพร้อมและยกระดับมาตรฐานโรงงานเครื่องสำอางให้เป็นไปตามแนวทาง GMP ASEAN หลักสูตรนี้ออกแบบมาเพื่อเสริมสร้างความรู้ ความเข้าใจ และแนวทางปฏิบัติที่ถูกต้องตามข้อกำหนดของ ASEAN Cosmetic Directive (ACD) ซึ่งเป็นมาตรฐานสากลที่ใช้ในอุตสาหกรรมเครื่องสำอางในภูมิภาคอาเซียน ผู้เข้าอบรมจะได้เรียนรู้ข้อกำหนดทั้ง 11 หมวดของ GMP ASEAN พร้อมแนวทางการจัดทำเอกสาร การควบคุมกระบวนการผลิต และการเตรียมความพร้อมสำหรับการตรวจประเมินอย่างเป็นระบบ

วัตถุประสงค์

      1.       เพื่อให้ผู้เข้าอบรมเข้าใจข้อกำหนด GMP ASEAN สำหรับเครื่องสำอางอย่างครบถ้วน

      2.       เพื่อสามารถนำหลักการ GMP ไปประยุกต์ใช้ในกระบวนการผลิต บรรจุ และควบคุมคุณภาพ

      3.       เพื่อเตรียมความพร้อมในการตรวจประเมิน (Audit) จากหน่วยงานกำกับดูแลหรือองค์กรรับรอง

ผลที่คาดว่าจะได้รับ

      •       บุคลากรเข้าใจข้อกำหนด GMP ASEAN ได้อย่างเป็นระบบ

      •       มีแนวทางในการประยุกต์ใช้จริงในแต่ละกระบวนการ

      •       เอกสาร GMP พร้อมต่อการตรวจสอบและพัฒนาองค์กร

จุดเด่นของหลักสูตร

      •       อธิบายข้อกำหนด GMP ASEAN อย่างเป็นระบบ เข้าใจง่าย

      •       เน้นตัวอย่างเอกสารจริงและแนวทางการประยุกต์ใช้

      •       เหมาะสำหรับองค์กรที่ต้องการขอใบรับรอง หรือยกระดับคุณภาพ

      •       วิทยากรผู้เชี่ยวชาญด้านระบบคุณภาพและเครื่องสำอางโดยเฉพาะ

Module 1: ภาพรวมข้อกำหนด GMP ASEAN

      •       ความสำคัญของ GMP ASEAN ต่ออุตสาหกรรมเครื่องสำอาง

      •       ความแตกต่างระหว่าง GMP เครื่องสำอาง กับ GMP อาหาร / ยา

      •       ข้อกำหนดตามแนวทางของ ASEAN Cosmetic Directive (ACD)

Module 2: โครงสร้างและหัวข้อหลักของ GMP ASEAN

      •       ข้อกำหนด 11 หมวดใน GMP ASEAN

            o       ระบบบริหารคุณภาพ

            o       บุคลากร

            o       อาคารและสถานที่

            o       อุปกรณ์

            o       สุขลักษณะ

            o       เอกสาร

            o       การผลิต

            o       การควบคุมคุณภาพ

            o       การจัดเก็บ

            o       การคืนสินค้า และการร้องเรียน

            o       การตรวจสอบภายใน

Module 3: การจัดทำและควบคุมเอกสาร GMP

      •       ตัวอย่าง SOP / WI / Record ตามแต่ละหมวด

      •       การจัดเก็บเอกสารและการติดตามผล

      •       การควบคุมเวอร์ชัน / การจัดการเอกสารให้ผ่านการตรวจประเมิน

      •       กิจกรรมกลุ่ม จัดทำเอกสารคุณภาพให้สอดคล้องกับ PDCA+4W+H+R

Module 4: การเตรียมความพร้อมตรวจ GMP

      •       ขั้นตอนการตรวจประเมินโดยหน่วยงานรัฐ

      •       การตอบข้อสังเกต / การดำเนินการแก้ไข

      •       Checklist การเตรียมตัวเบื้องต้นสำหรับโรงงาน

      •       วิศวกร / ผู้จัดการฝ่ายโรงงาน

      •       เจ้าหน้าที่ควบคุมเอกสาร / ฝ่ายบุคคลในโรงงาน

      •       ผู้ประกอบการเครื่องสำอาง / เจ้าของกิจการ OEM / ODM

สัมมนานี้ได้รับประกาศนียบัตร