หลักสูตร FMEA : Failure Mode & Effect Analysis (New Version) AIAG –VDA 1st edition (การวิเคราะห์ข้อบกพร่องและผลกระทบ)

วัตถุประสงค์

1. เพื่อให้ผู้ฝึกอบรมมีความรู้ความเข้าใจและมีทักษะในการวิเคราะห์ข้อบกพร่องและผลกระทบ PFMEA ตามคำแนะนำของ AIAG & VDA First Edition

2. เพื่อให้ผู้ที่มีหน้าที่ในการวิเคราะห์ข้อบกพร่องและผลกระทบ PFMEA ทำการวิเคราะห์ได้อย่างถูกต้อง และสามารถนำไปปรับปรุงคุณภาพได้อย่างเหมาะสม

กำหนดการอบรม

1.  หลักการและแนวคิดพื้นฐาน

               – FMEA คืออะไรและความหมาย

               – ความเป็นมาและวัตถุประสงค์ของ FMEA

               – การเปลี่ยนแปลง FMEA4th เป็น PFMEA AIAG & VDA 1st

               – การแบ่งประเภทของ FMEA

               – เมื่อไหร่จะเริ่มต้นทำ/ทบทวน FMEA

               – ข้อกำหนด ข้อกำหนด IATF ที่เกี่ยวข้อง

               – 7 ขั้นตอนการจัดทำ PFMEA

2.  การวิเคราะห์ PFMEA AIAG & VDA 1st

Step 1 Planning and Preparation การวางแผนและการเตรียมการ

               – รายละเอียดผลิตภัณฑ์

               – Process Flow Chart หลัก และ Layout หลัก

               – การจัดตั้งทีมงานสำหรับการวิเคราะห์แต่ละกระบวนการ

               – Characteristics Product

               – Process Flow Chart ย่อย และ Layout ย่อย

               – ระบุ 4M ของกระบวนการ

               – Characteristics Process

               – Characteristics Matrix ความสัมพันธ์ Product & Process

               – Workshop จัดเตรียมข้อมูล

Step 2 Structure Analysis การวิเคราะห์โครงสร้าง

               - ระบบรายการกระบวนการ,ระบบย่อย ,ชิ้นส่วนย่อย ชื่อกระบวนการ

               - ขั้นตอนกระบวนการหมายเลขสถานีและชื่อของรายละเอียดย่อยจุดสำคัญ

               - รายละเอียดย่อยของกระบวนการทำงาน 4M

               - Workshop

Step 3 Function Analysis การวิเคราะห์หน้าที่

               - หน้าที่ของรายการกระบวนการ หน้าที่ของระบบ, ระบบย่อย, ชิ้นส่วนหรือกระบวนการ

               - หน้าที่ของลำดับขั้นตอนกระบวนการและคุณลักษณะพิเศษของผลิตภัณฑ์

               - หน้าที่ของกระบวนการย่อยและคุณลักษณะพิเศษของกระบวนการ

               - Workshop

Step 4 Failure Analysis การวิเคราะห์ความล้มเหลว

               - การระบุผลกระทบความล้มเหลว

               - เกณ์การประเมินค่า Severity (S) of FE

               - การะบุลักษณะความล้มเหลว

               - การะบุสาเหตุที่ทำให้เกิดความล้มเหลว

               - Workshop

Step 5 PFMEA Risk Analysis การวิเคราะห์ความเสี่ยง

               - การระบุวิธีการควบคุมสาเหตุของความล้มเหลว FC ในปัจจุบัน

               - เกณ์การประเมินค่า Occurrence (O) of FC

               -  การระบุวิธีการค้นพบความล้มเหลว FM และสาเหตุ FC ในปัจจุบัน

               - Workshop

               - เกณ์การประเมินค่า Detection (D) of FC/FM

               - เกณ์การประเมินค่า PFMEA AP

Step 6 Optimization การเพิ่มประสิทธิภาพ

               - การปรับปรุงวิธีป้องกัน

               - การปรับปรุงวิธีการค้นพบ

               - การประเมินผลหลังการปรับปรุง S,O,D,AP

               - Workshop

Step 7 Results Documentation เอกสารผลลัพธ์

               - การจัดเตรียมข้อมูลผลการวิเคราะห์

               - Q&A

รูปแบบการอบรม

– บรรยาย 30% Workshop 70%

– Workshop ใช้ผลิตภัณฑ์จริงขององค์กร ดำเนินการวิเคราะห์ผ่านกระบวนการทำงานจริง

สัมมนานี้ได้รับประกาศนียบัตร